sábado, 27 de junio de 2020

TOY

El título de esta entrada es corto, porque no hace falta más. El se ha sabido guardar un hueco en nuestros corazones, y en nuestras almas, diría yo. Para que lo conozcáis mejor, vamos con una entrevista. La primera en esta nueva etapa.

- Quien eres Toy, cuéntanos.

 Me llamo Antonio Augusto Militao Tavares Nunes, pero todos me conocen por "Toy" (diminutivo portugués de Antonio) . Tengo casi 55 años, nací en Lisboa, en casa de mis abuelos maternos, un 25 de Julio de 1965. Desde los 6 a los 16 años vivo En Alemania, donde emigraron mis padres. Desde esa edad hasta los 20 años, trabajo de peón en la construcción, luego hago durante 15 meses el servicio militar obligatorio y ya, comienzo a trabajar en mi vocación que es la peluquería.

 A principios de los 90 conozco a un chico y me mudo a Granada, donde vivo actualmente. En 2.002 abro mi actual negocio con mi pareja, Antonio Granados, donde cosechamos un prestigio bastante considerable a base de mucho trabajo, sudor y lágrimas.

 En el 2.018 vemos realizado nuestro sueño y aumentamos la familia, con la adopción de dos niños, hermanos, de 5 y 8 años.

- Háblanos de tu faceta profesional.

Empiezo los estudios de peluquería en el año 1.987 en Lisboa, después continúo en Granada, estudiando y colaborando con grandes profesionales. como Vidal Sassoon o Anthony Mascolo ambos en Londres; y he asistido a diferentes cursos y talleres sobre mi profesión. 

- Que quieres en el futuro para tus hijos.

Quiero que crezcan basados en los valores de respeto y educación, que sean felices y que puedan hacer todo aquello que se propongan. Espero estar a la altura como padre y compañero, acompañándoles en sus éxitos y fracasos, pero sobre todo, que consigan sus propósitos y que sean felices.

- Que es para ti la Hermandad Beardserker, cuéntanos que significa para ti.

Palabras mayores hermano !! al principio no era muy participativo, ya que soy bastante tímido, pero fue tras la visita del hermano Paco que realmente sentí que tenía algo que aportar. Ahí encontré una familia sin igual. No nos conocíamos de nada, y hay tal unión, lealtad, amor, honor y respeto que abruma. Me siento querido, arropado por personas (aún sin conocerlas) y se que darían su sangre por mi y yo por ellos, siempre que hiciera falta. No tengo palabras para describir la grandeza de esta unión. Siento amor verdadero por mis hermanos. Me dan fuerza para el día a día (y yo les doy la murga con mis canciones ). Esta Hermandad es una de las razones por las que me levanto todos los días. Beardserkers a muerte !!!

- Ahora háblanos de tu faceta como padre.

La pregunta mas difícil...  no hay cursos de formación para ser padre, pero ser padre adoptivo, que de repente (aunque en tu mente te hayas preparado o eso creías) tienes a dos seres humanos (con un bagaje  bastante severo a sus espaldas) en tu vida y pues poco a poco empiezas a crear una unión-familia-vínculo basándote en tus principios . No creo que sea el mejor padre, pero ya el hecho de darle a estos dos enanos un hogar, ya es medio camino andado. Soy muy estricto con las normas, eso si, comportamiento en la mesa, saber estar, en general. Pero también soy bastante transigente y paciente. Pero que no se confundan... soy su padre, no su colega.

- ¿ Te sientes bien respaldado por la sociedad ?.

Yo soy como soy ... no necesito la aprobación de nadie, pero por suerte o por lo que sea, siento que soy una persona bien querida por la gente. Tenga enemigos (son muy necesarios te hacen hacer autocrítica ).


Y aquí termina la entrevista, espero que os haya servido para conocer mejor a Toy y saber que hay tras el peluquero tatuado.

Salva Ahab






jueves, 14 de mayo de 2020

MI ICTUS Y YO

      De repente estaba durmiendo la siesta y me desperté, quise andar pero no pude y caí al suelo, luego no recuerdo nada mas. Dicen que una ambulancia me llevó a Tarragona, porque no llegaban a Barcelona, que estaba muy mal y me operaron de urgencia, el ICTUS venía a por mi para quedarse.

 Estuve casi dos meses en coma, de los que solo recuerdo  unos sueños acompañado de mi padre, que ya llevaba un tiempo muerto. Curioso. Me fui despertando, tampoco recuerdo nada de este periodo aún mas oscuro y sombrío que el coma, en el que el sueño se alternaba con la realidad, tanto que los recuerdos me parecen pesadillas. Fui volviendo a mi poco a poco, y a la vez dándome cuenta de todas las carencias que venían conmigo, con todo el lado derecho paralizado y atado a la silla de ruedas todo yo.

 Fueron meses duros. Primero en el Francolí y luego en la Guttman, terminando en la residencia de Vilaseca, todas ellas, las tres, muy positivas, destacando la clínica Guttman, unos especialistas en recuperar mentes y cuerpos. Por el camino se quedaron 25 kg y mucha mala leche. Volví a casa y tras un largo camino de burocracia que no habría sido posible sin mi mujer, aquí estoy, entrenando dos veces al día, porque esto es un entrenamiento para la vida, y mejorando mis carencias que son muchas.

 Por eso os digo, que por muy jodidos que estéis, aún lo podéis estar más. Todo consiste en echarle narices y luchar por lo que quieres y por los que quieres.

Salva Ahab     



miércoles, 29 de abril de 2020

LA VUELTA

Bueno, después de un tiempo de silencio debido a causa mayor, llamado ICTUS que así lo llaman los médicos, vuelvo a estar con todos vosotros para ayudar al que lo necesite y promocionar los productos y empresas de los que están empezando.

Se me ha hecho largo, y más porque no sabía si mi cabeza me iba a permitir escribir 4 lineas seguidas, así que ahí vamos. De vez en cuando dedicaré alguna entrada a la evolución de mi enfermedad, pienso que igual que me sirve a mi leer sobre ptros enfermos, lo mismo servirá a otros leer sobre mi.

Y dejo para el final un recuerdo para mi Hermandad que me ha ayudado y apoyado en los momentos mas duros. Siempre BEARSERKERS.

Y por último, Sonia, Lucía y Nil, os quiero.

miércoles, 8 de agosto de 2018

OLOR A GASOLINA: V8 CLASSIC TRUCKS

Hace ya un tiempo que visito en Instagram la página de V8 Classic Trucks, no solo porque me gusten los coches americanos, si no también porque aquí se respira pasión por las cosas bien hechas. Tras contactar con ellos me concedieron muy amablemente esta entrevista que, espero, os transmita todo lo que esta gente lleva dentro.

Contadme como empezó vuestro negocio.

Nuestro negocio empezó con un Viaje a Andorra en 4x4 y hablando hablando, salió el tema de las importaciones de coches, porque uno de los socios ya hacía años que lo hacía. Entre esta conversación tonta entre cervezas y nuestro primer viaje a USA pasaron 15 días. Ya te puedes imaginar a 3 tíos que prácticamente no se conocían de nada, volando a USA en busca de coches Americanos. Fue toda una aventura y la verdad es que asentamos muy bien las bases de este negocio y de nuestra empresa…

Con que trabajos disfrutáis mas.

Hay dos trabajos que nos encanta hacer, el primero es ir a ver los coches de los clientes a Estados Unidos y transmitirles desde allí la revisión, las pruebas, la compra y ver la cara de flipe y satisfacción que tienen.
Lo otro que nos apasiona son las restauraciones, nos encanta que el cliente venga nos explique lo que quiere hacer y a partir de aquí empezar a plasmar lo que tiene en la cabeza al coche. Son procesos largos y os gusta implicar al cliente en la restauración de su vehículo. 

Cual es vuestro tipo de cliente.

La verdad es que no tenemos un estereotipo, todo el que ame y lo apasionan los coches americanos es nuestro cliente potencial.
Tenemos desde chavales jóvenes hasta coleccionistas.

¿ Crees que hay afición por los muscle cars, os solo para un sector de población?

 Yo creo que no hay afición son admiración por esos coches. La gente de nuestro país está aficionada a otro tipo de vehículos pero les flipan los americanos. 
Si que es verdad que cada vez más hay más interesados en estos coches, pero hay un stigma muy claro y es el consumo. 
En los modernos siempre que anunciamos un coche salen los típicos que critican el coche por su consumo, cuando la realidad es que son coches de 350 a 500cv por lo que se tendrían que comparar con lo que son, deportivos. 
Es un sector de la población el que realmente es consumidor de estos vehículos, pero es cierto que este sector está subiendo. Cada vez hay más publico que se pasa al mundo americano por su fiabilidad y sobretodo por las sensaciones que te proporcionan. 

¿ Cual ha sido vuestro reto más complicado ?

Nuestro reto más complicado ha sido superar todas las adversidades que hemos encontrado por el camino, empezar de cero es muy difícil y España es un país muy duro. Pero encontrar las salidas a los problemas, hacernos un hueco entre la competencia y generar confianza nos han hecho muy fuertes. El reto ha sido poder crear una estructura que controle todos los pasos que se realizan tanto en la importación de coche como de recambios.

Y esto ha sido todo, seguidlos en instagram  en @v8ct.

PD: Este artículo va por mi brother Toy. Se te quiere hermano.



sábado, 23 de junio de 2018

LA HISTORIA DE ALVARO

Esta entrada de hoy es una entrevista a la familia de Alvaro, un niño de 7 años que sufre la enfermedad de NIEMANN PICK tipo C. Una de esas enfermedades raras que condiciona su vida y la de toda su familia. Mi propósito es que nos pongamos en su piel y empaticemos con ellos. Allá vamos.

Como empezó todo:

Álvaro nació un 23 de noviembre de 2010, un niño súper deseado y que iba a cambiar nuestras vidas…

Fue un embarazo magnifico, y llegó ese día en que veríamos su carita exactamente a las 19h escuchamos su llanto…cualquier esfuerzo valió la pena!

Álvaro evolucionó perfectamente hasta que al año de vida una vacuna le causó una reacción muy extraña, muchos temblores en las piernas y la incapacidad de sostenerse en pie. Él continuó evolucionando pero a los dos años la segunda dosis de la misma vacuna volvió a jugarnos una mala pasada teniendo la misma reacción que la primera vez incluso peor.

A partir de ahí comienzan a aparecer las cataplejías ( pérdida del tono muscular ante una emoción intensa ) síntoma que nos alarma y nos lleva a comenzar lo que iba a ser una infinidad de visitas médicas.

En junio de 2015 recibimos el diagnostico final, Niemann Pick tipo-C, una enfermedad neurodegenerativa y mortal que a día de hoy no tiene cura.

Aquí empezó nuestro calvario y lo que iba a ser, una infinidad de visitas médicas.

Como es vuestro día a día en la actualidad:

La situación de Álvaro en la actualidad es bastante delicada, de la que necesita 24 horas de cuidados diarios. La enfermedad le ha robado absolutamente todo y con ella, está arrastrando nuestras vidas!!!

Álvaro desde febrero de este año está completamente inmóvil, de su silla a la cama y de la cama a la silla, sin poder mover ni un solo dedo. Un bajón importante de la enfermedad que le ha causado un cuadro de distónia bastante complicado que ni siquiera los médicos consiguen entender. Todo desencadena en problemas motores muy severos, problemas respiratorios, digestivos y pérdida de la conexión con el entorno. Cruel, esto es infinitamente cruel...

Gracias a la asociación Juntos Podemos Vencer, Álvaro recibe una infinidad de terapias para ofrecerle la mejor calidad de vida posible, desde fisio acuática, fisio rehabilitadora, fisio respiratoria, quiropráctica, terapia sensorial, terapia canina...imaginaros por un momento el ritmo que lleva desde que se levanta hasta que se acuesta!!! Como madre he de repartir todas las tareas de las cuales me faltan horas, ya que Álvaro tiene un hermano mas pequeño (Marc) y al que también es muy difícil explicarle porque su tete se encuentra en esta situación.

La Asociación ‘Juntos Podemos Vencer’ fue constituida el 12 de Octubre de 2015 al amparo de la Ley Orgánica 1/2002 de 22 de Marzo, reguladora del Derecho de Asociación.

Fundada por Raquel Fernández, María José Fernández, Elisabeth Gálvez y Pablo Díaz, JPV fue creada a partir del diagnóstico de Álvaro.

De esta forma, la asociación tiene como objetivo primordial fomentar la investigación de la enfermedad mediante una difusión que aumente el conocimiento de esta en la población y, de esta forma, poder ayudar a Álvaro y a todos los niños afectados, por pocos que sean.

Con el fin de ayudar a la financiación de la enfermedad, la asociación, junto con organizaciones y personas que nos han apoyado de forma activa, ha organizado una serie de eventos junto con la recogida de tapones de plástico que fue nuestra primera tarea en poner en marcha.

A día de hoy los organizadores de la asociación y todas las personas en relación a ella, directa o indirecta, continúan trabajando sin pausa para conseguir sus objetivos. 


Como podemos ayudar:

La realidad es cruda, no hay estudios ni ayudas por parte de la administración y seguridad social, lo que nos lleva a nosotros los familiares de estos pequeños, que viven atrapados en las denominas enfermedades raras o minoritarias, a buscar soluciones, dedicando nuestros esfuerzos en financiar estas investigaciones para llegar a una cura.

Triste si!!! Que pongamos precio a la vida de unos niños. Pero la realidad es mucho mas que eso.

 Necesitamos difundir nuestra lucha, hacerla llegar a todo el mundo, realizar actividades en todos los ámbitos de nuestra sociedad para que todo el que quiera aporte su granito de arena, recolectas, subastas, donaciones, recogida de tapones o excedentes de producción y toda idea que nos pueda ser de utilidad y la colaboración de dichas empresas en nuestro proyecto.

Que apoyo encontráis en las administraciones públicas:

Con las administraciones públicas desgraciadamente es otra lucha más a la que tienes que enfrentarte, son enfermedades que avanzan muy rápido y que la sanidad pública no ofrece lo que realmente necesitan, como es la actuación rápida por parte de los diferentes especialistas, para que os hagáis un poco a la idea, Álvaro lleva desde febrero con esta situación tan complicada y todavía no recibimos un tratamiento de fisioterapia para que su musculatura no de deteriore tanto y sobre todo para aliviarle dolores y evitar problemas mayores. Tratamientos de muy difícil acceso, que para llegar a ellos tienes que pelear con medio hospital.

La otra parte y la que también nos afecta mucho, es el departamento de educación. Porque lo único que quiero es que Álvaro sea feliz y que el trato hacia él sea de lo mas normal posible, rodeado de sus compañeros a los tanto quiere y de los que recibe tanto cariño, que mejor estímulo que ese...!! Ya bastante le arrebata Niemann Pick. 

Pues durante prácticamente toda su etapa escolar, hemos recibido por parte del departamento más de diez invitaciones para que Álvaro abandone su colegio, donde él es tan feliz... El echo de que él necesite una educación especial, no es motivo para apartarlo del resto de sus compañeros.

Álvaro tan sólo asiste un par de horas cada día a la escuela allí recibe cada día una logopeda y una fisio, que mensualmente nos cuesta entre 350-400 euros y mi pregunta hacia el departamento de educación es... Porque si hay una nueva ley aprobada desde el año pasado que refuerza y apoya la educación inclusiva, a día de hoy porqué todavía no se aplica? Y si para una educación ordinaria lo lógico son las matemáticas, el inglés, etc... porque no puede ser, para una educación especial una logopeda y una fisio? sin tener que costarnos tanto dinero. 


Para finalizar:

Espero haberme expresado bien y que por lo menos os haya llegado un poquito de lo que es nuestra lucha. Es un poco difícil expresar mediante palabras el cúmulo de sentimientos. Pero sobre todo agradeceros de todo corazón el interés que habéis mostrado por Álvaro, GRACIAS DE TODO CORAZÓN



viernes, 20 de abril de 2018

IBERIANS: UN CONCEPTO DE VINO DIFERENTE

Navegar por internet te depara, muchas veces, encuentro felices. cuando vi un anuncio de estos vinos con unas etiquetas barbudas, no dudé en contactar con los creadores de esta idea para que compartieran con nosotros el origen de IBERIANS.

Contadnos un poquito ¿cuál es el concepto o idea de vuestros vinos?

Todo empieza con un grupo de amigos que conducen unas Harley Davidson. Un fin de semana deciden hacer una ruta por algunas bodegas  y al volver del viaje se preguntan ¿por qué cuando bebes un "Inserte aquí nombre típico de vino" no siento lo mismo que cuando bebo una copa de Jack Daniels (salvando las distancias entre tipos de alcohol)? 



Nos dimos cuenta que el vino tiene un aura de señor y seriedad que no nos gustaba, no nos hacía sentir cómodos ni que formábamos parte de ese mundo.... allí es dónde nace IBERIANS un proyecto dirigido a aquellos que llaman rebeldes, diferentes, revoltosos, agitadores... queríamos crear un vino que nos hiciera sentir cómodos y reflejara esa estética que tanto nos gustaba y que ninguna marca de vino nos ofrecía.


Como además nos gustaba salir de ruta pensamos ¿y si en lugar de un único vino creamos una "ruta de vinos" en este proyecto? el resto es historia y se puede ver reflejada en el resultado (www.iberians.eu). 

Así fue como creamos una colección de vinos para aquellos rebeldes que excitan y animan nuestro mundo, para los que nosotros llamamos los valientes, los indomables, los fieros.....

¿Desde cuándo lleváis con este proyecto?

Hemos dedicado dos años en el desarrollo de este proyecto. Entre ponernos de acuerdo en las regiones, elegir las bodegas que nos gustaban para participar, visitarlas y llegar a un acuerdo, elaborar los diseños,elegir las botellas... todo detalle debía ser perfecto para que el concepto se transmitiera tal cuál lo pensamos en su momento.

Qué queréis transmitir al consumidor

Queremos que sienta que existe un vino que está diseñado por y para ellos, que no todo va a ser siempre lo mismo; queremos que sepa que si le gusta una estética transgresora sin renunciar a un vino de excelente calidad, estos vinos son para ellos.

¿Son vuestros vinos un producto dirigido solamente al consumidor masculino?

Para nada, pensamos que no es un tema de género sino de sensaciones y emociones, si bien es cierto que la estética puede dar esa percepción ¿acaso no existen mujeres que les guste una Harley Davidson? Desde nuestro punto de vista, cuando conduces una Harley, asistes a un concierto de rock, bebes Jack Daniels o disfrutas de alguno de nuestros vinos, las variables socio demográficas no son importantes, lo importante es que tengas sensaciones, que te emociones, que la experiencia de ese momento sea exactamente lo que esperabas...  en nuestro caso hemos querido crear un buen vino con una estética rebelde para que disfrutes.

¿ Dónde podemos adquirirlos ?

Para su lanzamiento, y de momento (estamos buscando distribuidores), los 3 tintos de producción limitada se encuentran de venta exclusiva en Amazon España a un precio de 19,90€ por botella con gastos de envío incluidos para sus clientes Prime.

https://www.amazon.es/dp/B078NGMM7S


https://www.amazon.es/dp/B078JBHLMC


https://www.amazon.es/dp/B078N4L41H

jueves, 15 de marzo de 2018

BARBAS, TATUAJES Y PREJUICIOS

Hoy la entrada está llena de mala leche, y ahora veréis la razón.

He de reconocer que he tenido siempre mucha suerte con mi apariencia física y mi forma de vestir a la hora de desarrollar mi trabajo y eso que trabajar de comercial, de cara al público, no es precisamente un puesto discreto y que corresponda a un segundo plano.

Cierto es que los primeros años de mi vida laboral mi imagen no era la actual, pero mi forma de vestir tampoco era la de un viajante al uso, la que hoy es mi mujer me definía como un hippy montañés, una especie de grunge pirenaico. También ayudaba el hecho de que muchos de mis clientes o sus hijos, vestían igual, y como los resultados de ventas acompañaban pues nadie me recriminó nunca nada, excepto algún compañero más "pijito".

Al pasar al mundo inmobiliario pensé que estaba condenado al traje, pero no fue así. Mi jefe, que lo es desde hace 17 años, primaba los resultados. El paso de los años llevó consigo tatuajes, piercing y desde 2.012, barba, ahora mas larga y nunca ha habido ningún problema.

Yo, infeliz de mi, pensaba que el país estaba cambiando, que uno podía vestir como quisiera, llevar tatuajes o barba y tener su estilo propio, a la vez que triunfar en la vida laboral, pero no, hace unos días leí en Facebook una publicación de un amigo en la que, en resumen, se le negaba un ascenso por sus "pintas" siendo la persona más capacitada de su empresa para ese puesto, tanto por preparación como por resultados.

Así va el país donde vale mas una imagen "correcta" y los contactos adecuados que la valía personal de cada uno, donde se estigmatiza al diferente, a todo el que se sale de la corriente.

Y yo me pregunto .... ¿en que sentido afecta al rendimiento laboral o a los resultados, que uno lleve barba, tatuajes o perforaciones varias ? Yo os contesto:

EN NADA

Va por ti bro, Quint0 Elemnt0